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regressa é, Um Medicamento Indicado No Tratamento Da Demê,ncia Do Tipo Alzheimer Em Está,gios Leves A Moderados, Com Ou Sem Presenç,a De Doenç,a Vascular Cerebral Associada. A Condiç,ã,o, Que Compromete Progressivamente As Funç,õ,es Cerebrais, Manifesta Sintomas Como Perda De Memó,ria, Confusã,o Mental, Alteraç,õ,es De Comportamento E Dificuldades Crescentes Na Realizaç,ã,o De Tarefas Do Dia A Dia.
o Princí,pio Ativo Do Regressa é, O Bromidrato De Galantamina, Que Atua Aumentando Os Ní,veis De Acetilcolina &mdash, Neurotransmissor Essencial Para A Comunicaç,ã,o Entre As Cé,lulas Nervosas. Como A Deficiê,ncia Dessa Substâ,ncia Está, Relacionada Aos Sintomas Da Doenç,a De Alzheimer, A Aç,ã,o Da Galantamina Contribui Para A Melhora Gradual Da Memó,ria, Cogniç,ã,o E Comportamento.
os Efeitos Bené,ficos Do Tratamento Costumam Ser Percebidos Apó,s Algumas Semanas De Uso Contí,nuo.
este Medicamento Nã,o Deve Ser Utilizado Por Pessoas Alé,rgicas à, Galantamina Ou A Qualquer Componente Da Fó,rmula. Consulte Um Profissional De Saú,de Antes De Iniciar O Tratamento.
regressa Cá,psula De Liberaç,ã,o Prolongada Deve Ser Ingerido Por Via Oral Uma Vez Ao Dia, Preferencialmente Pela Manhã, E Junto à,s Refeiç,õ,es. é, Fundamental Manter Uma Boa Ingestã,o De Lí,quidos Durante O Tratamento.
dose Inicial Recomendada: 8 Mg Por Dia.
conversã,o De Comprimidos Para Cá,psulas: Caso Esteja Utilizando A Forma De Liberaç,ã,o Imediata, A Transiç,ã,o Para As Cá,psulas De Liberaç,ã,o Prolongada Deve Ocorrer Tomando A ú,ltima Dose à, Noite E Iniciando A Nova Forma Pela Manhã, Seguinte Com A Mesma Dose Diá,ria Total.
dose De Manutenç,ã,o: Inicia-se Com 16 Mg Por Dia Durante Pelo Menos Quatro Semanas. Dependendo Da Resposta Ao Tratamento E Da Tolerâ,ncia, A Dose Pode Ser Ajustada Até, O Má,ximo De 24 Mg Ao Dia.
populaç,õ,es Especiais
crianç,as: Nã,o Há, Estudos Que Comprovem A Seguranç,a Ou Eficá,cia Do Uso De Galantamina Em Pacientes Pediá,tricos.
pacientes Com Problemas Renais:
para Aqueles Com Funç,ã,o Renal Moderada, Geralmente Nã,o é, Necessá,rio Ajustar A Dose.
em Casos Graves (depuraç,ã,o De Creatinina <, 9 Ml/min), O Uso Nã,o é, Recomendado Por Falta De Dados Clí,nicos.
pacientes Com Insuficiê,ncia Hepá,tica:
em Casos Moderados (pontuaç,ã,o Child-pugh 7&ndash,9), O Tratamento Deve Começ,ar Com 8 Mg Por Dia E Nã,o Ultrapassar 16 Mg Diá,rios.
em Casos Graves, O Uso Do Medicamento Nã,o é, Indicado.
interaç,õ,es Medicamentosas E Cuidados Adicionais
se Estiver Utilizando Medicamentos Que Inibem Fortemente As Enzimas Cyp2d6 Ou Cyp3a4, Pode Ser Necessá,rio Ajustar A Dose De Regressa.
o Perfil De Liberaç,ã,o Controlada Das Cá,psulas Garante Uma Absorç,ã,o Gradual Da Substâ,ncia Ativa, Proporcionando Aç,ã,o Prolongada Ao Longo Do Dia.
importante: Siga Rigorosamente As Orientaç,õ,es Do Seu Mé,dico Quanto Aos Horá,rios, Dosagens E Duraç,ã,o Do Tratamento. Nã,o Interrompa O Uso Sem Recomendaç,ã,o Profissional. Este Medicamento Nã,o Deve Ser Partido, Aberto Ou Mastigado.
Categoria de Gestão | |
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SUBCATEGORIA_KEY | 010510018001 |
Importante | |
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Código da Certificação ANVISA | Não Se Aplica |
Código da Certificação MAPA | Não Se Aplica |
Código da Certificação INMETRO | Não Se Aplica |
Código da Homologação | Não Se Aplica |